• Phòng chống ăn mòn điện
• Đó là ít độc hại và tính chất oxy hóa ít hung dữ với các chất phụ gia hữu cơ làm cho nó lý tưởng để sử dụng trong các công thức ức chế ăn mòn cho hệ thống sưởi ấm trung tâm và chất làm mát động cơ xe máy
• Điều trị whiptail trong bông cải xanh và súp lơ
• Yếu tố vi lượng thiết yếu trong các nhà máy và các enzyme xúc tác cố định đạm và giảm nitrate
• Molybdate sắc tố dựa được sử dụng cho sự hình thành màu sắc ổn định và ức chế ăn mòn với các màu sắc khác nhau, từ màu đỏ tươi-cam đến đỏ-vàng và được sử dụng trong các loại sơn, mực in, nhựa, cao su, gốm sứ
Cơ chế của sự ức chế ăn mòn bởi sodium molybdate
• Natri molybdat, Na 2 Moo 4, là một không độc hại, thân thiện môi trường ức chế ăn mòn để bảo vệ các hệ thống làm mát mềm nước. Các đại lý được phân loại là anot chất ức chế, nhưng việc sử dụng nó đòi hỏi sự hiện diện của oxy hoặc các chất oxy hóa khác trong dung dịch.
• • Ngoài ra, việc thiếu các đặc tính oxy hóa vốn có cho phép trộn nó với một số lượng lớn các hợp chất hữu cơ, thúc đẩy sự ức chế sự đồng bộ.
• như chất ức chế ăn mòn. Chúng tôi đã xem xét một cách chi tiết sự ức chế ăn mòn của thép nhẹ bằng Na 2 Moo 4. Công việc đã được thực hiện tại các vùng nước cất và vòi cũng như trong NaCl và Na 2 SO 4 giải pháp của nồng độ ngày càng tăng. Bản chất của sự tương tác bề mặt Moo 4 2- / thép được thành lập từ việc đo lường sự thay đổi theo thời gian của các mạch mở tiềm năng (OCP) của phiếu giảm giá thép trong các giải pháp kiểm tra theo một loạt các điều kiện.
• • Các loại đường cong tiềm năng / thời gian thu được phụ thuộc chủ yếu vào việc hay không oxy hòa tan có mặt trong dung dịch. Trong nước cất không có không khí, OCP của thép thay đổi theo hướng tiêu cực hơn các giá trị và bắt giữ được xác định rõ đã được ghi lại. Vụ bắt giữ đại diện cho sự hủy diệt của bộ phim oxide máy hình thành trên bề mặt kim loại.Chiều dài của việc bắt giữ tăng lên với sự Moo 4 2- nội dung trong dung dịch.
• • Các chất phụ gia bổ sung một số phạm vi phim oxide. OCP cuối cùng có xu hướng tiềm năng ổn định thức không đổi, E s t, tương ứng với tiềm năng ăn mòn miễn phí theo điều kiện miễn dịch.Mặt khác, trong nước có ga tiềm năng có xu hướng trực tiếp hướng tới các giá trị tích cực, thể hiện thụ động sẵn sàng của thép.
• Trong nước máy có ga, một hành vi khác nhau được ghi nhận. Pha loãng Moo 4 2- giải pháp thúc đẩy sự ăn mòn và dẫn đến tiêu cực tiềm thức. Các giải pháp tập trung, mặt khác, gây ra thụ động.
• Các hoạt động / thụ động quá trình chuyển đổi theo một đường cong hình chữ S khi tiềm năng trạng thái ổn định cuối cùng đã được vẽ như là hàm số của logarit của nồng độ chất phụ gia. Điểm của sự uốn cong của đường cong là nồng độ ngưỡng của chất ức chế. Các hành vi tương tự như trong nước máy đã được ghi nhận trong các giải pháp của NaCl và Na 2 SO 4.
• Hai yếu tố ảnh hưởng đến giá trị của nồng độ ngưỡng. Việc đầu tiên là nồng độ của các ion trong dung dịch nước ngoài. Nồng độ ngưỡng, C inh tiến dần tới giá trị cao hơn khi nồng độ anion mạnh (ví dụ, Cl - hoặc SO 4 2-),C agg, được tăng lên. Hai biến có liên quan như log C inh = a + b log C agg, nơi "a" và "b" là hằng số. Hằng số "b" là tỉ số của trường điện từ mang theo hai anion phản động. Các mối quan hệ logarit kép biểu thị sự xuất hiện của hấp phụ cạnh tranh.
• • Sự tăng nhiệt độ dung dịch cũng tăng cường C inh. Cốt truyện của log C inh như chức năng của các đối ứng của nhiệt độ tuyệt đối (Arrhenius lô) là tuyến tính. Năng lượng hoạt hóa của thụ động đã được tính toán là 17.33 kcal / mol. Giá trị cao cho hình thành liên kết hóa học. Các yếu tố ảnh hưởng đến sự ổn định của nhà nước thụ động đã được xác định. Đó là: thời gian điều trị với thuốc ức chế, nhiệt độ, loại và nồng độ ion trong dung dịch nước ngoài, cung cấp liên tục của O 2 và cuối cùng giảm nồng độ chất ức chế
. Lập bản đồ X-ray của sự phân bố của Mo trên bề mặt các gợi ý vai trò của Moo 4 2- và O 2 để được chữa lành và sửa chữa các khiếm khuyết của các oxit không khí được hình thành. Trước khi để trái phiếu hình thành, hai loài này được giả định được hấp thụ trên bề mặt.
